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Perilland

품질

저희를 말로 꾸미기보다 서류로 보여 드리고 싶습니다. 이 페이지에서는 저희가 공개할 내용, 제조사를 고르는 기준, 그리고 제품을 소개하는 원칙을 설명합니다.

출시 전에 공개할 내용

2026년 10월 현재: 아직 공개 전입니다. 서류는 각 제품 페이지에 게시됩니다.

모든 병 뒤에 있는 기준

Perilland는 LIG Nutrition Inc.의 브랜드입니다. 제품에 Perilland라는 이름을 붙이려면 먼저 그 제조 과정이 다음 미국 요건을 충족해야 합니다.

시설

  • FDA에 식품 시설로 등록21 U.S.C. 350d
  • 식이보충제 cGMP(우수제조관리기준)를 따르며, 제3자 감사로 확인21 CFR Part 111
  • LIG Nutrition과 서면 품질 계약 체결

원료와 배치

  • 모든 식이 원료는 입고 시 확인 시험 실시21 CFR 111.75
  • 모든 완제품 배치는 확인 시험, 함량, 중금속(납, 비소, 카드뮴, 수은), 미생물 한도를 시험하고 시험성적서(COA)와 함께 출하21 CFR Part 111
  • 모든 병에 배치 기록까지 추적할 수 있는 로트 번호 표기

라벨과 판매 이후

  • FDA 형식의 Supplement Facts(영양성분표)21 CFR 101.36
  • 구조·기능 표시에는 FDA 면책 문구를 붙이고, 최초 판매 후 30일 이내에 FDA에 통지21 CFR 101.93
  • 수입자로서 LIG Nutrition은 해외 공급업체 검증 프로그램(FSVP)에 따라 해외 공급업체를 검증21 CFR Part 1, Subpart L
  • 라벨에 미국 내 연락처를 표기하고, 중대한 이상 사례는 15영업일 이내에 FDA에 보고21 U.S.C. 379aa-1

FDA는 식이보충제를 승인하지 않으며 제조업체를 인증하지도 않습니다. 시설 등록과 cGMP 준수는 법적 의무일 뿐, FDA의 보증을 뜻하지 않습니다.

제품을 소개하는 원칙