Calidad
Preferimos mostrarte documentos antes que hablar bien de nosotros. En esta página verás qué publicaremos, cómo elegimos a los fabricantes y cómo escribimos sobre nuestros productos.
Lo que publicaremos antes del lanzamiento
Estado a octubre de 2026: aún sin publicar. Los documentos aparecerán en la página de cada producto.
Supplement Facts (información nutricional)
El panel completo de Supplement Facts y la lista de ingredientes de cada producto, tal como aparecen en la etiqueta.
Documentos de la instalación
La licencia de la instalación de fabricación y sus certificaciones de calidad.
Certificados de Análisis
Un Certificado de Análisis (COA) por cada lote de producción, vinculado al número de lote del frasco.
Los estándares detrás de cada frasco
Perilland es una marca de LIG Nutrition Inc. Antes de que un producto lleve el nombre Perilland, su fabricación tiene que cumplir estos requisitos de EE. UU.
La instalación
- Registrada ante la FDA como instalación de alimentos21 U.S.C. 350d
- Sigue las cGMP (Buenas Prácticas de Fabricación vigentes) para suplementos dietéticos, verificadas mediante auditoría de terceros21 CFR Part 111
- Trabaja con un acuerdo de calidad por escrito con LIG Nutrition
Ingredientes y lotes
- Cada ingrediente dietético se analiza al llegar para confirmar su identidad21 CFR 111.75
- Cada lote terminado se analiza para comprobar identidad, potencia, metales pesados (plomo, arsénico, cadmio, mercurio) y límites microbianos, y se libera con un Certificado de Análisis21 CFR Part 111
- Cada frasco lleva un número de lote que permite rastrearlo hasta los registros de su lote
Etiquetas y posventa
- Un panel de Supplement Facts en el formato de la FDA21 CFR 101.36
- Las declaraciones de estructura/función llevan el aviso de la FDA y se notifican a la FDA dentro de los 30 días siguientes a la primera comercialización21 CFR 101.93
- Como importador, LIG Nutrition verifica a sus proveedores extranjeros según el Programa de Verificación de Proveedores Extranjeros (FSVP)21 CFR Part 1, Subpart L
- La etiqueta incluye un contacto en EE. UU., y los eventos adversos graves se notifican a la FDA en un plazo de 15 días hábiles21 U.S.C. 379aa-1
La FDA no aprueba los suplementos dietéticos ni certifica a los fabricantes. El registro de la instalación y el cumplimiento de las cGMP son requisitos legales, no un aval.
Cómo escribimos sobre nuestros productos
- Los suplementos dietéticos no son medicamentos. Explicamos cómo un nutriente favorece el funcionamiento normal del cuerpo y marcamos cada una de esas afirmaciones con un asterisco.
- Cuando damos un dato sobre la perilla, citamos de dónde viene.
- Solo describimos las características dietéticas de un producto, como el material de la cápsula blanda, cuando están confirmadas e impresas en la etiqueta.